Premieră medicală: genomul unui pacient cu cancer a fost secventat
Premieră medicală: genomul unui pacient cu cancer a fost secventat
pe 06 Noiembrie 2008 (Joi). Ultima actualizare pe 07 Noiembrie 2008 (Vineri)
O echipă de cercetători de la universitatea din Washington la St. Louis, SUA, au secventat, în premieră mondială, genonul unei celule sănătoase şi genomul unei celule canceroase de la acelaşi pacient bolnav de o formă gravă de leucemie. Scopul era acela al identificării diferenţelor genetice între celulele sănătoase şi celulele bolnave. Cercertătorii au găsit zece astfel de diferenţe, dintre care doar două erau cunoscute a fi asociate cu cancerul. Totuşi, cercetătorii sunt convinşi că toate aceste variaţii au jucat un rol în declanşarea cancerului. Odată demonstrată tehnica, ea va fi aplicată pentru multe alte tipuri de cancer şi poate ajuta la realizarea de progrese majore în tratarea acestor boli grave. Studiul a apărut în număru din 6 noiembrie al prestigioasei reviste Nature.
Celulele de cancer de timpul de leucemie al căror ADN a fost secventat de cercetători şi comparat cu ADN-ul secventat al celulelor sănătoase, în speranţa de a înţelege mai bine originea acestui tip de cancer. Sursă: Washington University.
Leucemia se manifestă ca o înumulţire necontrolată a celulelor albe din sânge, care ajung cu timpul să le înlocuiască pe cele normale. Celulele sănătoase au fost recoltate din piele, iar cele canceroase din măduva osoasă, înainte ca pacienta să înceapă tratamentul cu radiaţii, căci aceasta duce în general la noi mutaţii ale materialului genetic. Pacienta avea în jur de 50 de ani şi a murit la scurt timp după aceea.
Cum în general cancerele apar ca urmare a unor mutaţii genetice care se acumulează în ADN-ul unui individ de-a lungul vieţii, cercetătorii au dorit să afle ce mutaţii precise aveau celulele canceroase la această pacientă. Profitând de faptul că tehnologia de secventare a genomului uman devine tot mai precisă, mai rapidă şi mai ieftină, aceştia au seventat pentru această pacientă nu un genom, ci două. Unul pentru celulele sănătoase, iar altul pentru celulele canceroase. Au analizat în cele mai mici detalii diferenţele, până au identificat zece variaţii importante, în viziunea lor, pentru apariţia şi dezvoltarea cancerului la pacientă. Astfel, se pare că nu este suficient a se asocia o singură genă, sau o singură mutaţie genetică cu o formă de cancer. În schimb trebuie studiate cum toate aceste mutaţii lucrează împreună.
Dincolo de aceste progrese în studiul acestui tip de cancer, trebuie subliniat că este pentru prima dată când se secventează genomul unei persoane bolnave de cancer. Mai mult, este pentru prima dată când se secventează două genomuri pentru o persoană, unul de la celule sănătoase şi altul de la celule bolnave, pentru a putea studia o boală în detaliu. Tehnica a fost confirmată cu succes iar cercetătorii din St. Louis devin pionieri în lumea medicinei. Aceasta va fi aplicată şi la alte forme de cancer şi apoi la alte tipuri de boli, iar aceasta nu poate decât să ducă la progrese în medicină.
Articol scris pentru www.StiintaAzi.ro de Adrian Buzatu. Puteţi afla mai multe detalii pe Physorg. Articolul nostru a fost preluat ca şi sursă şi de Cotidianul care i-a acordat un articol detaliat.
Articolul nostru citat si de articolul din Cotidianul.